Inmunoterapia sublingual en comprimidos
Un comprimido en liofilizado oral de inmunoterapia específica para la alergia a gramíneas que consigue un efecto sostenido 2 años después de la interrupción del tratamiento
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Los datos presentados en el congreso European Allergy, Asthma & Clinical Immunology (EAACI) celebrado en Londres documentan que un comprimido de inmunoterapia específica para la alergia a gramíneas (AIT) que ha mostrado un control sostenido de la enfermedad 2 años después de finalizar el tratamiento. Los especialistas destacan la relevancia de los datos aportados así como la influencia futura en las directrices para el tratamiento de la alergia al polen de gramíneas.

Los medicamentos sintomáticos tradicionales, como los antihistamínicos y sprays de corticoides nasales, sólo tratan los síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica al polen de la gramíneas rinoconjuntivitis estacional. El comprimido de inmunoterapia se dirige a la causa principal de la enfermedad alérgica, consiguiendo un efecto modificador de la enfermedad a largo plazo en pacientes anteriormente no controlados o con tratamientos sintomáticos.

'Dos años después de la finalización del tratamiento hemos visto que reduce los síntomas de la rinoconjuntivitis por gramíneas con la misma magnitud que que los obtenidos en los tres años de tratamiento anteriores y publicado en un anterior articulo. La finalización del ensayo GT-08 nos proporciona más pruebas sobre el efecto sostenido de la eficacia durante el tratamiento y dos años después de la interrupción del tratamiento', comentó el profesor Stephen R. Durham, principal investigador del estudio GT-08 y responsable de sección de Alergia e Inmunología Clínica del National Heart & Lung Institute del Imperial College London y profesor de Alergia y Medicina Respiratoria del Royal Brompton Hospital London.

'La rinoconjuntivitis alérgica es una enfermedad crónica con un aumento de la prevalencia en toda Europa. Para el año 2015, cada segundo una persona estará sufriendo al menos una forma de enfermedad alérgica', afirmó Marianella Salapatas, directora general de la European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients Association (EFA). 'Los síntomas pueden ser muy molestos, produciendo inevitablemente la reducción de la calidad de vida y en consecuencia una disminución de la participación activa en la vida social y profesional. Desgraciadamente, la rinitis alérgica está considerada como trivial y a menudo se confunde con banal. En consecuencia hay un gran numero de pacientes infradiagnosticados y sin tratamiento adecuado'.

Debate sobre las directrices sobre el tratamiento de la enfermedad alérgica por gramíneas es necesario

Los nuevos datos presentados en el EACCI representan un descubrimiento potencial para el tratamiento futuro de la rinoconjuntivitis alérgica al polen de las gramíneas. 'Un hecho que debemos tener en cuenta para el tratamiento futuro de los pacientes con rinoconjuntivitis alérgica al polen de gramíneas', concluyó Erkka Valovirta, responsable de pediatría y alergólogo pediatra del Allergy Center Turku de Finlandia. 'Las autoridades europeas han reconocido que el tratamiento modifica la enfermedad alérgica. Gracias a ello cumple con la demanda de la EMEA de disponer de datos clínicos importantes sobre la inmunoterapia específica para el tratamiento de los síntomas alérgicos, demostrando una eficacia a largo plazo y un efecto clínico sostenido durante y después de la finalización del tratamiento'.

Se ha completado un ensayo clínico crucial, y los resultados confirman que AIT para la rinoconjuntivitis inducida por el polen de gramíneas es el tratamiento adecuado según la valoración de los especialistas con un volumen y calidad de documentación no disponible hasta la fecha.

Información histórica

Acerca del ensayo GT-08 El ensayo pivotal GT-08 es un estudio aleatorio multicentrico doble ciego controlado por placebo y de grupo paralelos. Los pacientes se eligieron de forma aleatoria para recibir o 3 años de comprimido sublingual o placebo, seguido de un periodo de seguimiento de 2 años. A través del estudio, todos los pacientes tuvieron acceso libre a la medicación sintomática.

http://www.eaaci2010.com/

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